PDTM Artikulationspapier

Schnelle, einfache und ökonomische Okklusionsprüfung

Wurzelkanalbehandlung und Koronale Restauration

PDTM Artikulationspapier

Schnelle, einfache und ökonomische Okklusionsprüfung

Artikulationspapier von PD ist ein Diagnosewerkzeug, das dazu dient, okklusale Kontakte und die Verteilung der okklusalen Kräfte hervorzuheben. Das doppelseitige Artikulationspapier von PD besteht aus hochwertigem Material, um jederzeit zuverlässige Markierungen zu gewährleisten. Die dünnen, elastischen und reißfesten 50 und 80 ? starken Papiere garantieren absolut punktgenaue, präzise Ergebnisse bei der Markierung von Frühkontakten, Okklusion und Artikulation ohne Verwischen. Zur bequemen Anwendung sind die Artikulationspapiere in den Stärken dick oder dünn in I- (Streifen)-, C- (halbes Hufeisen)- und U-(Hufeisen)-Form sowie in einfarbiger (blau oder rot) und zweifarbiger Ausführung (blau und rot) erhältlich.

FUNKTIONEN UND VORTEILE

  • Äußerst empfindliche, nicht klebende Beschichtung zur deutlichen und genauen Markierung auf feuchten oder trockenen Oberflächen
  • Gleichzeitige Abbildung der oberen und unteren Zahnreihen
  • Zur Gegenprüfung der Okklusion

INHALT UND VERPACKUNG

Schachtel mit 12 Heften zu 12 Blatt oder 6 Heften zu 12 Blatt.

PRODUKTREFERENZEN

PDTM Artikulationspapier REF SUGGESTED RETAIL PRICE
Streifen 12 Hefte zu 12 Blatt Blau - Rot 36406 11.25 CHF   |   10.40 €
Streifen 12 Hefte zu 12 Blatt Blau 36402 11.25 CHF   |   10.40 €
Streifen 12 Hefte zu 12 Blatt Rot 36404 11.25 CHF   |   10.40 €
Halbes Hufeisen 12 Hefte zu 12 Blatt Blau - Rot 36426 12.10 CHF   |   11.20 €
Halbes Hufeisen 12 Hefte zu 12 Blatt Blau 36422 12.10 CHF   |   11.20 €
Halbes Hufeisen 12 Hefte zu 12 Blatt Rot 36424 12.10 CHF   |   11.20 €
Hufeisen 6 Hefte zu 12 Blatt Blau - Rot 36416 12.50 CHF   |   11.55 €
Hufeisen 6 Hefte zu 12 Blatt Blau 36412 12.50 CHF   |   11.55 €
Hufeisen 6 Hefte zu 12 Blatt Rot 36414 12.50 CHF   |   11.55 €
Dieses Produkt ist ein Medizinprodukt der Klasse IIa und erfüllt die geltenden Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte. Dieses Medizinprodukt ist durch SGS Belgium NV (Konformitätsbewertungsstelle / Notified Body Nummer 1639) akkreditiert, wie in der Konformitätserklärung erwähnt.
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