PDTM MTA White

Biokompatibles Obturations- und Restaurationsmaterial

Medikamente für die Wurzelkanalbehandlung und Füllung

PDTM MTA White

Biokompatibles Obturations- und Restaurationsmaterial

PD™ MTA White ist ein Mineraltrioxidaggregat mit Kalziumwolframat welches sich schnell und einfach zu einer geschmeidigen Paste mit der richtigen Konsistenz für zahlreiche Verfahren anmischen lässt. Die feinen hydrophilen Partikel härten im Wasser aus, sodass PD™ MTA White Bahnen zwischen Wurzelkanalsystem und umliegendem Gewebe wirksam versiegelt und bakterielle Migration signifikant reduziert. Dank seiner hervorragenden Kompatibiliät mit der Dentinoberfläche sorgt er für eine perfekte Randabdichtung und fördert die natürliche Heilung in der Zahnwurzel für erfolgreiche Behandlungsergebnisse, sodass weniger Nachbehandlungen erforderlich sind. PD™ MTA White ist angezeigt zur Füllung von Wurzelspitzen, Restauration von Wurzelkanälen als apikaler Verschluss bei einer Apexifizierung, zur Reparatur von Wurzelperforationen bei einer Wurzelkanalbehandlung sowie als Folge einer internen Resorption, als auch als Pulpaüberkappungsmaterial und für Pulpotomien an Milchzähnen bei Kindern und jugendlichen Patienten. In Kombination mit dem MAP System profitieren Zahnärzte von einer sicheren Füllungslösung für effektive und vorhersagbare Behandlungsergebnisse.

FUNKTIONEN UND VORTEILE

  • Bismutoxidfrei, um Flecken und Verfärbungen zu vermeiden
  • Verhindert Bakterienmigration und das Eintreten von Gewebeflüssigkeiten in den Wurzelkanal
  • Einfache Handhabung zum Anmischen der benötigten Konsistenz je nach klinischem Bedarf
  • Auswaschstabil
  • Röntgensichtbar
  • Perfekte Randabdichtung
  • Nicht resorbierbar
  • Intelligente Verpackung in Einzeldosen für optimale Anwendung

INHALT UND VERPACKUNG

Packung mit 4 x 140 mg Pulver und 3 ml reines H2O.

PRODUKTREFERENZEN

PDTM MTA White REF SUGGESTED RETAIL PRICE
Packung mit 4 x 140 mg Pulver und 3 ml reines H2O. 20190 39.00 CHF   |   36.10 €
Dieses Produkt ist ein Medizinprodukt der Klasse IIa und erfüllt die geltenden Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte. Dieses Medizinprodukt ist durch SGS Belgium NV (Konformitätsbewertungsstelle / Notified Body Nummer 1639) akkreditiert, wie in der Konformitätserklärung erwähnt.
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