Papel de articular de PD Dental

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Product Description

Papel de articular

Papel de doble cara para el marcado oclusal

Contenido y embalaje

Caja de 12 libros de 12 hojas cada uno o de 6 libros de 12 hojas cada uno.

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Papel de articular de PD Dental

Descripción

Los papeles de articular son papeles de marcado oclusal, diseñados para resaltar los contactos oclusales creando una marca en las superficies dentales correspondientes. Los conocimientos sobre la oclusión y los contactos oclusales son indispensables para que los odontólogos realicen un tratamiento restaurador satisfactorio.

El papel de articular de doble cara ayuda a los médicos a evaluar los contactos de los dientes adyacentes y opuestos (naturales y artificiales). Permite registrar simultáneamente las arcadas superior e inferior.

El producto está disponible en dos formas diferentes (recta y de herradura) y dos grosores (fino, de 50 μm, y grueso, de 80 μm). Cada combinación de forma y grosor se vende en tres combinaciones de colores diferentes: azul/azul, rojo/rojo y azul/rojo.

Referencias de productos

Tamaño REF Precio de venta sugerido
Straight 12 books of 12 sheets each Blue – Red Thick 36406 11.25 CHF | 10.40 €
Straight 12 books of 12 sheets each Blue Thick 36402 11.25 CHF | 10.40 €
Straight 12 books of 12 sheets each Red Thick 36404 11.25 CHF | 10.40 €
Horseshoe 6 books of 12 sheets Blue – Red Thick 36416 12.50 CHF | 11.55 €
Horseshoe 6 books of 12 sheets Blue Thick 36412 12.50 CHF | 11.55 €
Horseshoe 6 books of 12 sheets Red Thick 36414 12.50 CHF | 11.55 €
Straight 12 books of 12 sheets each Blue – Red Thin 36405 11.25 CHF | 10.40 €
Straight 12 books of 12 sheets each Blue Thin 36401 11.25 CHF | 10.40 €
Straight 12 books of 12 sheets each Red Thin 36403 11.25 CHF | 10.40 €
Horseshoe 6 books of 12 sheets Blue – Red Thin 36415 12.50 CHF | 11.55 €
Horseshoe 6 books of 12 sheets Blue Thin 36411 12.50 CHF | 11.55 €
Horseshoe 6 books of 12 sheets Red Thin 36413 12.50 CHF | 11.55 €

Más información sobre este producto

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Declaración de conformidad

* Este producto es un dispositivo médico de clase I y cumple con los requisitos aplicables de la Directiva 93/42/CEE y MDR 2017/745 a partir del 26 de mayo de 2021.
** LA DISPONIBILIDAD DEL PRODUCTO PUEDE DEPENDER DE LA NORMATIVA LOCAL Y DEL ESTADO DE REGISTRO DEL PRODUCTO.

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